Pour les enfants

Notre but est de favoriser l’épanouissement de l’enfant qui est au centre de notre action en :

• partageant des moments de jeu avec l’enfant et son parent ; par le jeu, l’enfant développe son potentiel
• mettant en avant ses besoins
• étant à l’écoute de son vécu par rapport à sa différence, son handicap
• le soutenant dans ses différents lieux de vie
• réfléchissant aux moyens et/ou supports adaptés à ses possibilités à développer une communication  voire un langage oral
• favorisant les expériences qu’il va pouvoir vivre avec son corps afin d’optimaliser un développement global harmonieux
• évaluant ses compétences, ses ressources (forces) et ses difficultés
• bilans ponctuels dans le cadre de notre spécificité « trisomie 21 et syndromes génétiques »

Pour les parents, frères et sœurs, familles élargies

• soutien, écoute
• information concernant le handicap de l’enfant (spécificités liées au syndrome)
• accompagnement dans les démarches médicales, paramédicales et administratives
• conseils dans la gestion quotidienne,
• conseils dans les choix d’orientation  (loisirs, scolarité, vacances, …..) et réflexions autour du parcours de vie de l’enfant
• Dans le cas d’une grossesse avec suspicion de problème génétique, nous pouvons accompagner les parents dans leur cheminement.

Pour les professionnels travaillant avec l’enfant

• réunion de concertation
• conseils et échanges
• possibilité d’informations et de formation à des outils particuliers

Pour les autres services, professionnels et étudiants

• organisation de formations ou d’informations en fonction des besoins exprimés et des possibilités d’action de notre service. Notre service a la spécificité «  handicap mental » et plus particulièrement  «  trisomie 21 et  syndromes génétiques. »
• accueil et suivi de stagiaires, suivi de mémorants
• possibilité de partage autour de questionnements particuliers.